Syndrome Angelman France

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Syndrome Angelman France
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Communication
Informations générales
01/01/2013
Syndrome Angelman France  est une association nationale créée par des familles et des amis de personnes atteintes du Syndrome d’Angelman.
Son conseil d’administration est composé de familles et de professionnels du monde médical, paramédical et médico-social.
Son fonctionnement est intégralement assuré par des bénévoles
C’est une association loi 1901 créée en 2013, déclarée d’intérêt général et dont la marque est déposée.
Les moyens d’action de l’association Syndrome Angelman France sont notamment de :
Créer et gérer un site internet spécifique, participatif et collaboratif,  et un forum d’échanges et d’informations destinés à toutes les personnes concernées par le Syndrome d’Angelman,
Organiser des réunions d’information et de formation, des colloques et des congrès, des journées d’échanges familiales, des groupes de parole,
Coopérer avec d’autres associations, groupes de travail, organisations ayant des objets similaires,
La vente permanente ou occasionnelle de tous produits ou services entrant dans le cadre de son objet ou susceptible de contribuer à sa réalisation,
De manière générale, tous autres moyens susceptibles de concourir à la réalisation de son objet.
Etang de Berre
Inter Parcours
Mission / Mots clés
Déficience intellectuelle
Déficience motrice
Polyhandicap
Sensibilisation/Information